
Optical Genome Mapping and Long-Read Sequencing: Unlocking Rare Diagnoses
Cartographie du génome optique et séquençage à lecture longue : Débloquer les diagnostics rares
Thema MFN

Cartographie du génome optique et séquençage à lecture longue : Débloquer les diagnostics rares

FM-GWAS: Des génomes personnalisés à la découverte de gènes de maladies | Eran Segal | Symposium ADIA Lab 2026

Génétique de l'hypophosphatasie : un gène, de multiples manifestations

Kelli Lehto, Professeure associée en génomique neuropsychiatrique, Université de Tartu

Katrin Õunap, Professeure de génétique clinique, Université de Tartu

Cartographie électronique du génome, IA en génétique et avenir de la recherche à l'ASHG 2026

EP 262: Les moteurs génétiques de l'hémochromatose, de la réponse aux médicaments et de la multimorbidité avec Luke Pilling

EP 262 : Les moteurs génétiques de l'hémochromatose, de la réponse aux médicaments et de la multimorbidité avec Luke Pilli...

Conférence de cas de génétique ICARE : Revisiter l'hématopoïèse clonale vs. cancer héréditaire (oct. 2026)

Génomique des troubles cérébraux 2026 | Conférence d'ouverture par Matt Hurles, Wellcome Sanger Institute, UK

Fondamentaux de la génétique dans la pratique obstétrique et gynécologique. par le Dr Veronica Arora (Inde) (English: Fundamentals of Genetics in Obstetric and Gynaecological Practice. by Dr Veronica Arora (India))

EP 258 : Les mutations cachées dans les tissus sains avec Inigo Martincorena du Wellcome Sanger Institute

【Un peu plus sur l'esprit : Série du Centre du génome de Hong Kong】Projet du génome de Hong Kong – Conseil génétique

【Santé Intelligente : Série de l'Institut du Génome de Hong Kong】Médecine Génomique et Traitement des Maladies Rénales

【Un peu d'esprit : Série du Centre du génome de Hong Kong】Médecine génomique et médecine de précision

【Santé intelligente : série de l'Institut du génome de Hong Kong】Applications de la médecine génomique – Cardiomyopathie

【Santé Intelligente : Série de l'Institut du Génome de Hong Kong】Applications de la Médecine Génomique – Maladies Courantes

Session simulée de conseil génétique sur le cancer : cancer du côlon et syndrome de Lynch

EP 255: Transformer le séquençage à lecture longue en une partie routinière des soins cliniques avec Danny Miller

Conférence de cas cliniques en génétique ICARE : Prendre soin des prévivants (août 2026)

Session simulée de conseil génétique sur les tératogènes : Ozempic, Zoloft, Xanax et Metformin

Série de webinaires de l'ESHG Saison 2 Épisode 6 avec Karoline Kuchenbaecker

![EP 250: Redefining rare disease realities with Sharon Terry of the Genetic Alliance [Re-run]](https://i.ytimg.com/vi/_XJGMWDNoyk/maxresdefault.jpg)
EP 250 : Redéfinir les réalités des maladies rares avec Sharon Terry de la Genetic Alliance [Rediffusion]

EP 249: Construire la carte génétique la plus détaillée au monde de la maladie inflammatoire de l'intestin avec Carl An...

EP 249: Construire une carte génétique de la maladie inflammatoire de l'intestin avec Carl Anderson


ICARE Genetics Case Conference: Mise à jour sur les risques de cancer du sein controlatéral (juillet 2026)


Le premier médicament de précision contre l'achondroplasie avec le Dr Ravi Savarirayan

Le meilleur de la conférence 19 et de la rencontre maghrébine sur la susceptibilité génétique à la pourriture et l'allergie et l'auto-immunité

【Construire un écosystème durable de médecine génomique à Hong Kong】

Conférence de cas de génétique ICARE : Définir les seuils de risque exploitables dans le HBOC et au-delà (juin 2026)

EP 243 : Comment BD² utilise la génétique et le phénotypage profond pour transformer la recherche sur le trouble bipolaire

Régulation génétique des protéomes inflammatoires : combler les disparités génomiques entre l'Afrique et l'Europe

Changements de recertification ABGC : scénarios d'apprentissage expliqués pour les conseillers en génétique

【Choc des cultures : Intégrer la médecine génomique de précision dans un système de santé américain】


